Aanwijzing experiment cosmetische mondzorg

In deze aanwijzing wordt verstaan onder:

• – cosmetische mondzorg: niet tandheelkundig-medisch noodzakelijke behandelingen, die het uiterlijk, de kleur, de vorm of de positie van de normale kenmerken van de weefsels in en of rondom de mond herzien of veranderen;

• – minister: de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport;

• – reguliere mondzorg: de mondzorg die wordt gedeclareerd via de prestatiebeschrijvingen van de Nederlandse Zorgautoriteit zoals omschreven in de:

  • – Beleidsregel tandheelkundige zorg;

  • – Beleidsregel tandtechniek in eigen beheer;

• – vrije tarieven: tarieven als bedoeld in artikel 50, eerste lid, onder a, van de wet;

• wet: Wet marktordening gezondheidszorg;

• zorgautoriteit: de Nederlandse Zorgautoriteit, genoemd in artikel 3 van de wet.

Deze aanwijzing is van toepassing op cosmetische mondzorg.

De zorgautoriteit voorziet met ingang van 1 januari 2023 in een experiment voor bekostiging van cosmetische mondzorg.

• 1 De zorgautoriteit voorziet met ingang van 1 januari 2023 waar nodig in regelgeving ter uitvoering van deze aanwijzing.

• 2 De zorgautoriteit stelt met ingang van 1 januari 2023 prestatiebeschrijvingen met een vrij tarief vast voor de in artikel 2 bedoelde zorg.

• 3 Doel van het experiment is om door middel van cosmetische mondzorgprestaties ruimte te bieden aan consumenten om cosmetische mondzorg af te nemen in Nederland. Aanbieders kunnen hierbij de door de consument gewenste esthetische kwaliteit leveren, zonder gebonden te zijn aan de maximumtarieven die gelden voor reguliere mondzorg. Het experiment dient tot het verkrijgen van inzicht in de effecten van het vrijgeven van de tarieven voor cosmetische mondzorg, in het bijzonder voor de toegankelijkheid van reguliere mondzorg.

• 4 De zorgautoriteit neemt bij de vaststelling van het experiment als bedoeld in artikel 3 de volgende uitgangspunten in acht:

  • a. a. Het experiment wordt vastgesteld op een wijze waarbij vooraf geen negatieve effecten op de toegankelijkheid van reguliere mondzorg worden voorzien.

  • b. b. Voor de patiënt moet voldoende transparante informatie over de tarieven en het te verwachten (esthetische) resultaat beschikbaar zijn.

  • c. c. Iedere zorgaanbieder die voldoet aan de voorwaarden, moet gedurende de looptijd van het experiment te allen tijde kunnen starten met het experiment.

  • d. In het experiment wordt tevens voorzien in regels en voorwaarden die de evaluatie mogelijk maken.

  • e. De administratieve lasten die de implementatie en uitvoering van het experiment met zich brengen, blijven zo beperkt mogelijk.

  • f. De zorgautoriteit sluit dubbele bekostiging in haar voorwaarden uit.

  • g. Personen aan wie zorg wordt verleend in het kader van cosmetische mondzorg, komen door het experiment niet in een nadeliger positie te verkeren, dan wanneer het experiment niet zou plaatsvinden.

• 5 De zorgautoriteit informeert de Minister onmiddellijk indien zij het niet langer verantwoord vindt het experiment onveranderd voort te zetten.

Het experiment heeft een looptijd van maximaal vijf jaar en eindigt uiterlijk op 1 januari 2028.

De zorgautoriteit evalueert de effecten van het experiment overeenkomstig het bepaalde in artikel 58, zesde lid van de wet. De zorgautoriteit houdt daarbij rekening met de effecten van het experiment op de toegankelijkheid van de reguliere mondzorg.

Deze aanwijzing wordt aangehaald als: Aanwijzing experiment cosmetische mondzorg.